Kāda māmiņa raksta par skarbo realitāti Latvijā, kas skar cilvēkus ar īpašām vajadzībām:
Sveiki!
Gribu,lai esat informēti,par bērniem ar īpašām vajadzībām, kas notiek,kad sasniedz pilngadību!
Šī vēstule domāta arī Labklājības ministrijai!
Nevēlos saņemt komentārus,kas naidīgi noskaņoti uz bērniem ar īpašām vajadzībām un viņu vecākiem!
Lūdzu respektējiet mūs!☺
Uzrakstiju labklājības ministrijai.
Labdien!
Sakiet lūdzu,kā izdzīvot ar 352eiro?,no brīža,kad bērns invalīds no dzimšanas ir sadniedzis 18.gadus.
Esmu mamma diviem bērniem,Patriks invalīds no dzimšanas,diagnozes:akls, nedzirdīgs, smags cns smadzeņu bojājums, hidrocefālija, autisms, garīga smaga atpalicība, celiakija,epilepsija, kaulu pareperēze, ķermeņa kaulu deformācija utt.var uzskaitīt un uzskaitīt.
Otrs bērns 3.klases skolnieks.
Bērnus audzinu viena,nav iespējas papildus iet strādāt,jo Patriks ir pieskatāms 24.st.diennaktī, 7.dienas nedēļā. Godprātīgi pildu savus mātes pienākumus,jo nepieņemu pat domu ievietot aprūpes iestādēs, jo tas ir mans bērns un viņš ir pelnījis dzīvot ģimenē, kur par viņu rūpējas un mīl,rakstu raudot,jo valsts mani ir nospiedusi uz ceļiem,celiakias pabalsts noņemts,Jums liekas,ka pēc 18.gadiem ēst vairs nevajag,bet Jūs taču ēdat,Jūsu bērni ēd?!,kapēc manam bērnam jāpaliek ar tukšu vēderu,viņš nevar aiziet un nopelnīt sev pārtikai?!,pamperiem atlaide 50 procenti,Jums noteikti nav pat nojausmas cik tādam bērnam nepieciešami pamperi,jau tagad pērku lētākos un piepērku trūkstošos,jo jebkuram skaidrs,ka ar 90.pamperiem par maz..
Un dzīvojam dzīvoklī, kur arī viss jāmaksā,par ko mēs mammas,kas cīnās,par saviem bērniem,jo tādi viņi paliks uz mūžu,par ko mums jāraud,ar to,ka valstij nospļauties par šādiem bērniem. Es ietu strādāt,bet šeit nav dienas centru,šeit nav valsts apmaksātu aukļu???Tad lūdzu apmaksājiet striķi,jo tā būs humānāk pret mani un maniem bērniem, jo es nespēju skatīties acīs meitiņai un teikt,šodien ēdīsim tikai roltonus:(,Jums nospļauties, ka man pēc maksājumiem makā gandrīz nepaliek nekas,jo arī šeit pašvaldība liek šķēršļus,lai būtu grūtāk dzīvot,jeb pareizāk sakot izdzīvot..
Nu lūk saņemšu: invaliditāti + kpšanas pab.352 eiro +56.9 bērnu pab.
Tagad – 127 komunālie – 34.6 elektrība-10.- gāze,no jūlija būs pašvaldības dzīvoklim īre 1.05 pat kvadrātmetru man ir 53.8,bet pieskaitītas papildu telpas man nezināmas 57.8kw aptuveni,saskaitam ir 60,69 un pēc pašu gribas TV + internets.
Tur nepaliek pat Patrikam kur nu vēl meitiņai un man.Tā ir klaja ņirgāšanās par vecākiem, kad audzina,rūpējas un mīl savus savādos,īpašos bērnus,bet valsts,pašvaldības viss,kas saistās ar valdību,mūs mīda kājām,spiežot atdot bērnus tajos “aprūpes” namos, jeb piebeigšanas namos,jo viņi nav valstij izdevīgi,cenšas samest bedrēs.
Beidzat veikt reformas savām vajadzībām un pievērsiet uzmanību akūti smagām lietām un rīkojaties,jo kāpēc aprūpes nami saņem 1500-1700 un mums vecākiem atmet 300?! Kauna nav?
P.s Lai šī vēstule nonāktu lūdzu Labklājības ministram Reira kungam rokās lūdzu!
Gaidīšu atbildi rakstiskā veidā uz adresi.
Jābeidz klusēt un tupēt telpās ar bērniem invalīdiem,lai valdība zin,ka tādi ir un ka visi nav vienādi,visiem neder viens likums,ir izņēmumi,kam diagnozes ir daudz smagākas,kam aprūpe un diētas vajadzīgas arī,tad,kad 18 un vairāk.
Kauns par valsti,kas pēc 18.atstāj uz maxi minimālo,lai piebeigtu cilvēku!Beidzat ņirgāties,par mums un pārskatat un mainat likumus arī par pāreju no bērna invalīda uz pieaugušo statusu,neskaitāmas papīru kaudzes,jāsavāc,lai VDEĀK var piešķirt grupu,plus tiesa,kas noņem rīcībspēju un iecelšana vēl pat pagaidu aizgādni,paātrināts process notiek 3+-labākajā gadījumā mēneši,šo laiku nauda uzglabājas valsts kasē.Un klāt viņai netiek,līdz tiesa noņem rīcībspēju.
Vienu mēnesi pašvaldība sniedza mums finansiālu atbalstu,Paldies viņiem par to!
VALDĪBA BEIDZAT ZAGT UN SĀKAT STRĀDĀT TAUTAS LABĀ!
Zinu,tas nenotiks….bet ceru un novēlu visiem smagi slimajiem komfortablu un cilvēka cienīga dzīvi!